プレパラートの作り方

Slide preparation

作製の手順

１．実体顕微鏡下で植物の葉から絵筆を使ってカブリダニを容器（下の写真のようなもの）に入れたエタノール（70〜100%）に移す．エタノール内でカブリダニが動かなくなったら，プレパラート作製のステップ（２以降）に進む．なお，エタノール（70〜80%）を入れたチューブにカブリダニが保存されている場合，チューブから容器に移すか，直接，３の行程を実施する．

２．ホイヤー氏液１滴をスライドグラス中央に垂らす．

３．再び，絵筆で容器から，黒色ケント紙にカブリダニを移してエタノールを除去する．

４．柄付き針の先端にホイヤー氏液を付けてカブリダニを拾い上げ，ホイヤー氏液に沈める．カブリダニの外部形態を認識し，ホイヤー氏液の中で，背面を上に，顎体部を手前に配置する（位相差顕微鏡では像が逆転するので，顎体部を手前に配置すると，位相差顕微鏡で観察するときに顎体部が上方に位置するので，検索に必要な形質を認識しやすくなる）．

５．空気が入らないように，ピンセットを使用してカバーグラスを静かにかぶせる．体内に卵を有する場合には，ピンセットの先端でカバーグラスを押して体内の卵を潰すか，卵を体外に追い出す．また，ピンセットの先端で，カバーグラスを時計回りに回すと虫体が反時計回りに，反時計回りに回せば，虫体が時計回りに回る場合がある．

６．カバーグラスにサンプルの位置を油性マーカーなどで記す．1頭の場合には丸で囲むと観察しやすい．複数個体を同時に包埋している場合には，包埋個体の近くに点などを記す．カバーグラスが12mm角など，観察範囲が比較的狭い場合にはマーカーによる指示は必要ない．

７．スライドグラスの左側に，サンプルの採集日，採集者，採集場所，寄主植物などの採集記録などを明記する．スライドグラスの右側のスペースに種名などを記す．

８．４２℃〜４５℃程度のホットプレートまたは恒温器などで50〜70時間程度加温する．

９．作製してから１ヶ月が経過したら，カバーグラスの周縁にマニキュア（トップ&ベース用透明エナメルなど）を塗って，ホイヤー氏液の蒸発とホイヤー氏液への気泡の侵入を防ぐ．ただし，マニキュアは一時的な封入剤として使用するものであり，永久標本を作製する場合には，カナダバルサムやクリプトール，ソーンのセメントなどで封入する．